重生之神级学霸-第89章
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被叫起来的学生总是大声的回答，这是于清惠的要求。在大部分学生都只能练习哑巴英语的年代，大声朗读英语本身就是一种锻炼了。
曹宝明记笔记的同时，期待着课程快点结束，于是不停的习惯性的顿笔。
苏毅和他隔着过道坐，瞥见他的样子，低声问：“急什么？今天中午轮不到你。”
“我不是急着做卧推……我等着看成绩呢。”曹宝明声音放的更久。
苏毅“呦”的一声，道：“你能进20？”
“上周成绩，我觉得差不多。”
“怪不得你上周都没做几次卧推。”
“卯足了劲呢。”
“想干什么？去实验室？”
“实验室有什么意思，我想去工厂，杨锐弄的新制药工厂。”曹宝明接着声音提升道：“田世昌去工厂应聘了，你知道吧？”
“知道，他学的挺好的，以前也经常进前20吧，可惜了了。”苏毅摇摇脑袋，道：“我这次估计要排到40了。”
“一周做三次卧推就好了，中午睡一觉比较好。”
“再说了，就那么点的时间，争取来也没意思。”
“时间不就是挤出来的，算了，等会就公布名次了，能进20了再说。”曹宝明记了没多久笔记，就见卢老师拿着本周的名次表进来了。
名次表贴在门后，让学生们自己去看，曹宝明凭着强壮的身躯，第一时间瞅到了自己的名字：十六名。
“我要申请去工厂。”曹宝明立刻举手。
何成是十八名，也赶紧举手：“我也要去工厂。”
“不去实验室了？”负责记录的黄仁奇怪的问。
“锐哥在工厂，我去实验室做什么，周末开始安装仪器，知道吗？全是进口的好货。”
何成这么一说，排名在前的几个人全都有了计较，一个个都申请去工厂帮忙，就连经常选择回家睡觉的李学工，这次也选了去工厂。
在1982年，能接触到进口仪器，可是再难得不过的机会了。
第二天一早，报名去工厂的十几个人，或者骑车，或者搭别人的自行车，一路前往西堡肉联厂。
西捷制药工厂，此刻正忙的不可开交。提示：如何快速搜自己要找的书籍
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第118章 GMP规范
曹宝明与何成等人，抵达西捷制药厂的时候，车间的改造已经完成。｛｝
不像是工人们想象的那样彻底重建，来自英方的设计人员，保留了原有的墙体结构，在加固密封以后，又在建筑外轮廓处，做出一圈凸出原墙面的线脚，并分别刷上白色涂料和深灰色涂料，再通过拉缝增加质感。
走进西堡肉联厂的大门，就能看到白外灰内的色彩组合，它们在立面上的层次感如此之强，以至于西联自己的工人都认不出车间原本的形状。
车间的大窗也被重新加上了窗套，并粉刷橙色涂料，从而使得建筑外观更具科技感。
确定这就是西捷制药厂的新车间以后，何成兴奋的不得了，连声道：“科幻画报里的建筑也没有这么帅的，这是锐哥做的吧？”
“是英国请来的设计师，听说老贵了。”西联建厂的时候，一期和二期的工人来自天南海北，给他们带路的是位五十多岁的大叔，手里攥着旱烟，一副准备好了唠嗑的神情，说：“涂料都是从上*海买回来的，说是平江买的颜色不正，你们没看到，当时三建来的几个人脸色那叫一个丑啊，没办法，咱有钱嘛。”
何成被旱烟大叔给逗笑了，道：“我先前听说重建厂房，好多人都觉得浪费呢。”
他给杨锐做实验助手，平时不免会聊聊天。
旱烟大叔咳嗽两声，嗑嗑烟斗，道：“扒了再盖一个是浪费，扒一半盖成南湖最好的工厂可就不是浪费了。现在到咱们厂里来参观的人多了去了，哪个不翘大拇指的？”
说到得意处，旱烟大叔忍不住点着旱烟，呼呼的抽了起来。
何成无法理解国企工人的价值观，一笑而过，问：“仪器都放哪里了？在车间吗？”
“在仓库，英国人不让放车间，说是什么干净车间的不让放。”
“洁净车间？”何成跟着杨锐做实验，也学到了些新名词。
旱烟大叔吞云吐雾的不置可否，说：“差不多吧。我说，你们学生娃，是来看热闹的还是怎么的？”
“来帮忙的。”曹宝明大声回答。
旱烟大叔笑了：“来帮忙的可不少，你们是年龄最小的。”
何成等人很快明白了他的意思。
新建成的西捷制药车间附近，堪称人声鼎沸，研究所的，大学的，药厂的，但凡能和制药擦得上一点边的都来参观了，即使擦不到边，省内能来的也都抢着来外国进口的仪器，还有外国的工程师安装，在河东省，这已是难得的机会了。
如今，河东省内的平反工作都尚未全部完成，大专院校和研究所的研究员没有见过外国人的都大有人在，不了解外国技术发展的更是的比比皆是。
有太多的人，想亲眼看看外国工程师是如何安装和调配先进仪器的。现在想出国是极困难的，没有国家补贴，平均月薪只有5到10美元的研究员，存一辈子的钱也买不起往返机票。
关于外国的月亮的传说很多，见到的人却很少，所有人都想证实一下。
与之相比，关注杨锐的人却少之又少。从专家的角度来看，一个年轻人改良或发明了一项技术也就罢了，工厂化的经验，却是很难从书本上获得的。即使现在的高科技制药工厂仅仅是实验室的放大版，可“放大”本身，其实就蕴含着各种各样的问题，比起日趋成熟的机械化生产线，它无比简单，但也不是无经验无脑筋的冲上来就能解决的。
事实上，如果不是杨锐经常跟着导师进出药厂，做各种生产线改良，他也不敢说能将自己的技术工厂化，捷利康亦是看了他发表在《生物化学系统生态》上的论文，才敢开出价钱。
反而是国内的研究员，很少有机会看国外期刊，现在更是没有看名字的习惯，再加上缺少专业的情报搜集机制，并不会特意去看本国研究者的文章。
国内目前也无高端制药工厂的概念，80年代的中国药厂连抗生素都做不好，杂质多的令人发指，以至于经常出现治病治死人的内部通报。在这种环境下，懂得建设高端工厂的人也寥寥无几，专家们不相信杨锐会做。
“英国人也懂捧人啊。”何成来到车间门口，就听一位穿着夹克的男人在那里感慨：“你说，捧这么个年轻人出来，有什么意思？”
“说不定是合同里规定的？”这位打着西装，有股子平江人的矫气，猜测的方式也很高大上。
能在80年代知道合同的中国人都不多。
门口唯一的一位女性研究员笑了两声，道：“合同怎么规定编谎？”
“就像是广告一样吧。”
“合同里没有。”站在外圈的一位，面露微笑的挤了进来，说道：“我看了捷利康签的合同全文，里面没有这种内容。”
虽然不是机密内容，但能看到合同的，似乎也是有点身份的人，否则，国医外贸和西堡肉联厂才懒得给他们看合同呢。
平江人一听，顿时来了兴趣，道：“那合同里写的是什么？”
“除了这个制药工厂，国医外贸还牵头搞了一个销售工厂，估计是出口企业。里面是西堡肉联厂，国医外贸，然后一家英国公司和一家香港公司……”
“这些谁不知道。”平江人打断他，问：“这个杨锐做工厂，是什么条款？”
“3个月内投产。”
“三个月？真敢说啊。”平江人叫了出来。
女研究员也摇头，说：“毕竟是年轻人，现在都有一个月了吧？才建了厂房，再安装仪器，再调试，再试生产，再到投产，等正式请咱们来的时候，三个月哪够，半年还差不多。”
“最厉害的不是这个。”炫耀合同的研究员有意压低声音，像是说一个秘密似的，道：“按照合同，捷利康要给那家香港公司2万美元的现款，3万美元的仪器，你们猜，仪器是送到哪的？”
“送到哪？”
“西堡镇，和工厂用的仪器一批运来的。”这次不算是纯粹的炫耀了，多少是有点推测的。
在场的几个人都呆住了，夹克男人瞪大眼睛道：“你的意思是说，捷利康送了3万美元的仪器给杨锐？”
“要不就是借了3万美元的仪器，否则说不通，对不对？杨锐这么卖力，说不定就是捷利康答应了送仪器或者借仪器。”炫耀男的推测不算准确，却也接近了其中的一部分。
其他人险些收不住口水流到地上，3万美元的仪器，比一家正经研究所一年的经费都多。要是算纯粹的采购经费的话，快顶得上一家研究院了。
“去看看，我们去帮忙。”女研究员忍不住了，直着腰就往车间里闯。
其他人也跟着往里进，嘴里说：“我们是来帮忙的。”
何成与曹宝明等人不管那么多，也连忙跟了上去，要求进入帮忙。
西堡肉联厂的保安科长就在门里守着，将一群人拦起来，不知道该怎么办，进去问了一声，才出来道：“登记一下你们的单位和名字，能帮什么帮什么，到中间换衣服哦。”
“换衣服？”
“白大褂什么的，我也不懂，反正英国人叫换，不换不让进车间。”保安科长一副不是我定的规矩的表情。
女研究员急着进去，问：“有女换衣间？”
“有，进去右转，男左女右，有单独的柜子，钥匙挂在外面，换了哪个柜子的，你就拿走哪个柜子的钥匙。锁头是将军不下马的。”
“好，我们进去。”女研究员一马当先了，其他人再无犹豫。
换好白大褂，戴上口罩和长靴，再穿过一道除菌走廊，整个车间就展现在了他们面前。
几名研究员不由自主的停住了脚步。
6米多高的车间，墙壁刷的粉白，间中是淡蓝色的漆料，与外观的设计趋同。而真正吸引他们的，是椭圆排列的各种设备。
大型组织搅拌器、大型离心机、大型结晶器、大型灭菌机、大型清洗设备、大型灌装机……最多的则是各种不锈钢管道组成的气流和液体循环装置。
后者的设计尤其复杂，杨锐是用了现成的图纸完成的，而在仪器设备的调试方面，则是出售仪器的公司负责。
几名研究员看着忙忙碌碌的安装人员，愣住了，平江男讶然问道：“装完了？”
“大体装完，仪器还要调一阵子。”杨锐也不管谁在问，他是忙的昏天黑地了。
何成跳着脚喊：“锐哥，我们来帮你了。”
“哦，正好，你们去给各组记数据，数字的英文都会说吧？老外说的数字别给弄错了。”
“会说。”一听是给老外做记录，几个人都变的紧张起来。
女研究员仰起头，道：“我们也是来帮忙的。”
“哦，没注意到，几位是？”
“我是生研所的吕云芬……”女研究员先做自我介绍，然后一个接一个的。
杨锐也没记住名字，拍拍脑门，道：“西捷的制药车间要求按照gmp的规程来建造，这样才方便出口原料药到欧美地区，你们看熟悉哪方面，就做哪方面吧，现在空的位置很多……”
“gmp……”女研究员吕云芬听到这三个字幕就傻了，绞尽脑汁才想起这个缩写是药品生产质量管理规范。
但是，规范的具体内容，她就完全说不上来了。
她饱含期待的看向其他几名研究员，得到的全是茫然的眼神。提示：如何快速搜自己要找的书籍
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第119章 我没领导
对2000年以后的中国药厂来说，gmp是熟的不能再熟的概念了，而在80年代的中国研究员眼里，这却是一个生僻的几乎会被遗忘的名词。｛｝
直译为良好作业规范的gmp规则，是美国在50年代末60年代初研究和公布的，之后许多国家也制定了类似的法规，联合国世界卫生组织延迟到69年，公布了相关规范。
它的目的是要求药品生产企业在生产过程中，保证每一个步骤都处于严密的控制和严格的科学管理状态，从而使得整个生产过程都是高质量的。进而减少药品的污染、混杂和差错因素。
这是非常有必要的管理规则，任何一个人在一生中都不止一次的要使用药品，这大概是普通人面临的仅次于交通工具的风险了。谁都不想注射进体内的青霉素是在肮脏的生产
