重生之神级学霸-第730章
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蔡教授并不掩饰自己的目的，坐下来，先提到了京西制药总厂，接着，就讲了京西制药总厂历年来对生物学实验方面的投入，紧接着，话锋一转，即道：“京西制药总厂要撑不下去了，他们以前是生产片剂和粉剂为主的，如今南方的厂子一家接一家的开，售价比他们的成本还要低，将他们以前的老客户都给抢了过去。秦翰池代理三木的药，是破釜沉舟最后一搏了。如果失败，京西制药总厂的几千号工人，还有给他们做供应商的原料厂，都要有麻烦了。”
“您认识秦翰池？”杨锐问。
“见过，但这一次是老章托人到了我这里的。”蔡教授接着解释道：“老章是gmp筹备委员会的，之前也是支持补选你的，另外，几位卫生部的老朋友，也都打了电话过来。”
杨锐之前跟着蔡教授跑项目和成果鉴定的时候，就见识过蔡教授的人脉广阔，但从另一边来说，广阔的人脉也就意味着要承担广阔的交友成本。
杨锐默默点头，继续听着。
蔡教授见状，道：“你有什么想法，就告诉我好了，能转告的，我转告给他们，不能转告的，咱们一起商量。”
接着，蔡教授笑了一笑，道：“我虽然是来帮秦翰池说话的，但也可以帮你说话嘛。”
杨锐苦笑：“怎么每个人都觉得我是别有用心。”
“恩？”
“我是因为不信任律博定这个药，所以才要他们补充安全性测试的。”杨锐无奈的道：“律博定公开表的研究报告很不充分，贸然在国内生产和推广，风险很大。”
“比中成药的风险还大？”
杨锐无言以对。在这方面讨论，他和蔡教授不是一个数量级的。
思考片刻，杨锐道：“律博定的使用规模比中成药大，另外，律博定在设计中，是设计为长期服药的，因此，如果有安全性的问题，它的风险就会不断蓄积，我认为，再严谨一点，并不是什么错事。”
蔡教授定定的看了一会杨锐，突然道：“这不像是你的风格。”
“我的风格是什么？”杨锐傻眼。
“一往无前。”蔡教授给出自己的答案。
杨锐回想一下，自己在做钾离子通道的时候，的确是一往无前的。pcr做的比较简单，可后续的官司大几百万，他也是一点和解都不要，一往无前的拼了下来，而“一往无前”的潜台词，岂不就是巨大的风险。
杨锐颇为汗颜，如此想来，他确实有些“此一时彼一时”的问题。
“大家现在说起我来，名声是不是不太好听？”杨锐刷脸刷多了，也能猜到坊间是如何看待自己的。
当“此一时彼一时”与权力挂钩的时候，从来都不会有什么好话的。
蔡教授颔，道：“京西制药总厂的规模，在全国来说，也排在前面的。秦翰池做了近十年的厂长，不是个坏人。”
杨锐叹口气，道：“我也不想做坏人。”
“那就放京西制药总厂过关。”
“律博定有问题。”杨锐不再绕来绕去的说话了，直接了当的回答。
蔡教授则是自然而然的问出了杨锐不想进一步回答的问题：“什么问题？”
杨锐无法回答。
律博定作为一种抗心律药物，它的学术研究的基础，其实是很稳固的。将早搏确定为一种疾病，再将早搏与更严重的心脏疾病所关联，继而，确定抑制心脏早搏有益于降低心脏疾病的风险――这整条学术链，不是一天两天，也不是一个人两个人做出来。这是有成百上千名学者参与，用了十多年前的时间，建立起来的学术研究，律博定只是其中的明星产品而已。
抗心律药物甚至不止律博定一款药物，在8o年代，大型药厂几乎都涉足其中。
而在这十几年的时间里，在多款药物被研制的过程中，难道没有人质疑整条学术链吗？
当然有。
然而，学术讨论终究只是学术讨论，最重要的问题在于，抗心律理论并没有根本性的缺陷。
甚至于，就是杨锐，也无法断然的说，抗心律理论是错的。
抗心律理论也许并没有错，用最简单的思维想，心脏不早搏，总比心脏早搏好吧。毕竟，心脏早搏总归是不正常的生理现象，如果能毫无代价的治疗它或抑制它，似乎可能是一件好事。
于是，问题的关键又回到了律博定本身，或者此类药物本身的安全问题。
那么，如何证明律博定的安全呢？
杨锐是知道，律博定此类抗心律药物的问题，在于它们对电脉冲的影响。
但口说无凭啊，人家三木公司可是做了一个文件柜的文件，来证明自己在安全和疗效方面的测试。
对杨锐来说，最好的证明方式是临床试验，因为律博定的副作用隐蔽，显现需要较长的时间，因此，规模不大、时间不长的普通临床实验是不够的，需要找几百甚至上千名心律不齐的患者做双盲测试，一半人服用律博定，一半人用安慰剂，等于是一次大规模的临床一期。
就杨锐做去铁酮的经验，要得到比较明确的答案，大约花个4ooo万美元，大半年的时间，就差不多了――当然，由此可能产生的心脏损伤的患者人数肯定是有些的，说不得还要死几个人。
杨锐拿得出4ooo万美元吗？当然拿不出，去铁酮的里程碑式付款还没见多少呢，再说，拿得出也不能这样干啊，他有4ooo万美元，都能研究一款新药了。
而要是不做临床试验，就搞学术辩论，就杨锐目前的身份地位先，也是战不过人家的。
做律博定的研究组里也是有大牛的，人家搞这个药搞了近十年，背下来的资料比杨锐看过的多，即使杨锐能滔滔雄辩，也加不过人家有通过fda的实力。
讲道理，fda受到的批评，向来是效率太低，要求太高，但很少有审核不严格的情况。
律博定的审核或许有不完全的地方，可就它副作用的隐蔽和缓慢来说，fda其实已经做的够好了。
杨锐口头上所能提出的问题，fda说不定都问过了。
“现在的关键，不在于我要证明律博定的问题，而在于京西制药总厂，要向我证明律博定没问题。”杨锐的眉毛垂了一下，又迅的扬起来，道：“蔡教授，对不起，我得拨了您的面子，我得为自己的签名负责。”
“即使京西制药总厂找到更多人施压，你也不会放行，是吗？”蔡教授沉稳的问。
杨锐微微点头。
“你要知道，秦翰池不止找了我一个，为了律博定通过，京西制药总厂全厂上下，都在想办法。而且……”蔡教授放低一些声音，道：“他们的理由也很充沛。”
“我知道。”
“你就不害怕？”
“怕，我怕的要死。”杨锐笑的苦涩万分，他要是不怕的话，又何至于将王国华和曹宝明都喊过来。
就是不用暴力手段，杨锐其实也不确定，自己能扛多久。俗话说，到了北a京城才知道官小，北a京的出租车司机，七拐八绕的，都能认识一位司厅级干部，秦翰池本人就是司厅级，又能联络到什么级别的干部？
官大一级压死人，杨锐又不是生活在真空里的。
但是，杨锐扪心自问，他或许无法完全阻止律博定，可就是能多拖一天也是好的。律博定晚一天进入中国，受其影响的国人，指不定要少几千上万，指不定就有人因此而活了下来，而且，肯定会有不少人，因此而免除了心脏损伤的危险，从而多活数年，十数年也说不定。
再者的再者，京西制药总厂延迟投产，或许也会降低律博定在全球市场的供应量，制药厂的供应量降低了，医药代表们就不会那么卖力的推广了，服用律博定的病人数量说不定也会减少一些，少死一些，不管怎么说，美国人也是人，白白死在一款认真研制出来的药物身上，也有些太悲催了。
蔡教授看着杨锐的表情，却是莫名的体会到了杨锐的心境，一如他当年在唐集中实验室里，见到的杨锐一样。
“这还是你的风格啊。”蔡教授吁了一口气。
杨锐看向他。
“你的风格。”蔡教授用手指点点他，道：“一往无前呢。”
……
………………………………
第919章 新答复函
杨锐说着抱歉，将蔡教授送出门，态度很诚恳，但也很坚决。
蔡教授并不生气，只是有些忧虑，临走之前，再次提醒杨锐道：“秦翰池找了许多人，律博定对他来说，很重要。”
“我知道。”杨锐点头。
当然重要了，杨锐用膝盖想也知道，代理一款外国药品有多重要。
而且，京西制药总厂不光能将药品在国内卖，还能将药品在国外卖，人民币和美元通吃，只要生产起来，肯定是爽的不行。
别看中国人的商品消费能力不行，药品消费能力其实是相当不错的，首先一点，现在可是公费医疗时代，有工作单位的城镇居民，除非是做手术之类的大病，普通药品都是100％，起码是80％以上报销的。离退休干部亦是如此，无非是单位好的，医药费报销的快一点，单位效益差的，医药费报销的慢一点。
律博定如果是纯进口药物，那就执行进口药物的规定，十有八九得病人自费购买，但京西制药总厂只要将之国产化了，计入医保名单是分分钟的事，在医改之前，这都是很容易的事。
这么好的一个项目，被杨锐以近乎莫须有的名义给拦了下来，杨锐可以想象，秦翰池和京西制药总厂有多气愤。
先是自己来，接着又是托关系找到蔡教授，要说起来，秦翰池的涵养也是够好了，并不能说是以势压人。
反而是杨锐，形象估计败坏的不行。
杨锐将蔡教授送走，自己心情也不好，回到实验室里，再将王国华和曹宝明介绍给了大家，就坐在一边沉思起来。
王国华和曹宝明也都在大学里呆了一年多了，眼瞅着大二都要结束了，对于实验室什么的，也不能说是陌生，随便找两本书看着，一下午就美滋滋的过去了。
他们学校里面，杨锐早就给帮忙请了假，通过gmp委员会的关系，杨锐在京城的高校里面算是有了立身之本。
中国人的职务，向来是上来困难，下来也难，杨锐想象得到，现在肯定有许多人在抱怨，不应该补选自己进入gmp委员会了。
想来，常委办公室的戴志主任，也在后悔为何要分配给杨锐任务。
但这些后悔都没用，国内在有些事情上是很随意，唯独组织任命是相当严谨的，临时工想转正做工人，工人想提干做干部，都要经历许多麻烦，麻烦之处，就在于复杂的手续和过程。正序如此，倒序同样困难，国企的工人偷奸耍滑，撒懒抗命，领导宁愿当一坨屎似的含在嘴里，也难以辞退，所以国企的工人当的久了，都是浑身的油屎。【ㄨ】
在下岗之门开启之前，国企的工厂就算是倒闭了，政府也得想办法安排工人。
公务员也不例外，80年代的部委改革，中央为了解决冗员问题，不得不用剑桥牛津，哈佛麻省等世界名校的公费生的名额，来诱使公务员离职，对于有一定级别的干部，还要许诺学成回国以后，重新安置。后来也确实安置了，许多人不止回到了原来的位置，还因为学历的缘故升职了。
gmp委员会初创，杨锐是第一个做出“不予通过”决定的委员。
对于他的决定，卫生部就算是想不承认，也得拿出切实的理由来。
换言之，杨锐不需要拿出充分的理由来做“不予通过”的决定，因为这是gmp委员会赋予他的权力，而其他机构的任何人，即使是gmp委员会的上级机关卫生部，也得拿出充分的理由，才能反对他的决定。
就制度建设来说，卫生部确实需要gmp委员会这样一道安全阀。毕竟，全国光是药厂就有4000家，卫生部又有多少职员呢？部直属的公务员，总共才400人，他们掌握的知识和技能，也并不是用来判断药厂和药品质量的，最起码，掌握有此等知识和技能的公务员，是非常少的。
另一方面，全国各地的药厂，也都是各地方政府的香饽饽。现在能赚到钱的国企是越来越少，能上缴利润，特别是上缴外汇的企业，更是大熊猫一般的珍惜品，卫生部不管是停哪一家药厂，或者处理哪一家药厂，都有地方政府跑部进京来说项。
对地方政府来说，跑部进京是很烦的一件事，对卫生部来说，这一样很烦，因此，与其承担本无力承担的责任，部委更愿意将药厂生产的锅，甩给gm
