重生之神级学霸-第1116章

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　　　　但是，没有临床实验中心也是不行的。

　　　　没有临床实验中心，意味着没有完整的新药开发工业，而没有完整的新药开发工业，意味着什么呢？意味着在生物的21世纪，一个国家是没有保护的。

　　　　屠呦呦为什么会去做抗疟疾药？是为了资助贫困而疟疾横行的非洲大陆吗？

　　　　当然不是，抗疟药是为了资助正陷入越战的北越。当时的越南战场，武器杀死了很多人，疟疾造成的影响也没弱到哪里去，在越美军四年间因疟疾减员80万人（非伤亡），是战斗减员的四倍。美国人为此专门成立了抗疟委员会，华尔特里德陆军研究院一口气初筛了21。4万种化合物……中国也收到了越南总理的求援，亦是慌慌忙忙的组织了数万名科研员，尝试攻克这个难关。

　　　　想在树林子里打仗，就得有这个。

　　　　药做好了以后，做了人体试验吗？传说，在研发过程中，为了证明某个阶段的青蒿素可用，某研究员“毅然”将之服用，证明了安全性，从而将项目推进了下来……

　　　　之后，成药想必也是尽可能的做了实验的，否则，你怎么知道药效如何？是治病救人的药，还是毒害指战员的伪劣产品？

　　　　差不多时间，陶其敏教授在助手的帮助下，给自己注射了她研发的第一支乙肝疫苗。书籍上的解释是：当时的中国不具备疫苗敏感性和安全性试验的条件，为了“疫苗”早日应用于人体，陶其敏毅然伸出手臂……

　　　　其实，原本是不用那么毅然的。

　　　　这么搞，与干将莫邪将自己投身火炉有什么区别？

　　　　如果有完整的临床试验中心，首先做动物安全性试验，药品的毒性就在可控范围内，因为动物安全性试验做到后面，都会进行超高毒量的测试，之后的临床一期，唯一考虑的因素也就是安全性，通常来说，正常剂量的服用，都不会有太大的问题。

　　　　当然，例外总是会发生的，但这是现实的世界，不做危险可控的冒险，难道世界就会对你露出微笑吗？

　　　　难道所有人都要躲在前辈的“毅然”背后生存吗？

　　　　或者，就让欧美日韩的傻瓜们为我们测试药品？

　　　　然后，当非典或者禽流感爆发的时候，等着欧美日韩的傻瓜们按照每天8小时，每周5天的工作进度给中国人开发新药吗？

　　　　若是再有一次特异性更强的病症发生呢？

　　　　2018年初的流感，在世界卫生组织的评判中，中国就处于“区域性爆发”状态，如果不是流感，而是致死性或致残性更强的病症呢？

　　　　这个世界是不存在绝对的安全的。

　　　　住在一颗随时有可能被小行星灭族的星球上，停滞不前，就是等死罢了。

　　　　杨锐也是尽可能的将临床实验中心放在了远离媒体圈的地方，但他能做的就是这样了。

　　　　好在，目前的网络媒体并不发达，舆论还处于政府的控制之下，否则，语言暴民们可以轻易的摧毁一个项目。即使他们第二天就要去医院，成为某个新手医生的试验品，他们也不愿意同族人为专家贡献一分力量，哪怕其所冒的风险，只有躺在新手医生的试验台上的百分之一。

　　　　噼噼啪啪！

　　　　鞭炮声中，河东大学临床实验中心宣布开张。

　　　　首先入内的，却是一批实验动物。

　　　　可爱的小白鼠，可爱的大白鼠，可爱的小兔兔，可爱的小鸽鸽，可爱的小狗狗，可爱的小猴猴，可爱的大猩猩，可爱的大狗狗，可爱的大鸽鸽……（别拦我，我能数三千字的小动物）

　　　　西地那非虽然是做过动物安全性测试的，但杨锐还是决定验证一番。

　　　　临床实验中心的首开项目以动物实验开局，大约也更容易令人接受。

　　　　记者们在宣传干部们的监视下，审慎下，末了拿着大红包，开心的走人了。

　　　　在临床实验中心的事情上，杨锐是极其谨慎的。

　　　　而负责实验的医生们，对于降压药西地那非，也是如此之谨慎。

　　　　所有人都期待着，西地那非能够有创造性的降压效果。

　　　　（本章完）


………………………………

第1491章　科研人的态度

　　　　“这个就是西地那非啊。”

　　　　“看不出来什么啊。”

　　　　“你们说这个药，还真有意思，小小的玩意儿，就能卖上亿美元。”

　　　　一群外行围着西地那非的原料药，发出阵阵感慨。

　　　　用来做临床试验的西地那非，用不着染色什么的，就用纯净的白色淀粉和点原料药，凝成小药片，既没有味道也没有卖相。

　　　　如果是医药专家们互相讨论，大约还可以说点乙酰胆碱的新鲜事。

　　　　但是，在一群整天和钱打交道的银行人看来，这东西怎么看怎么虚。

　　　　“杨教授来了。”有人瞅到了杨锐，立即叫了起来。

　　　　几名中农建工的银行干部，立即直起腰来，露出亲切的笑容。

　　　　“杨教授来了。”

　　　　“恭喜做出成药啊。”

　　　　“祝您试验成功。”

　　　　几位干部就像是给拜年似的，又是拱手又是说吉利话。

　　　　大家说的确实是真心实意的。

　　　　辉瑞最终虽然将西地那非卖给了杨锐，却是出了个高价，要加1。8亿美元！而且，还是里程碑式的——假如做出了成品的降压药，无论是在全球任何一个国家上市，就要补加2亿美元，接着，是在欧洲或美国上市，再补加2亿美元。

　　　　等于说，西地那非做成的抗压药，如果在美国开始出售的话，不管卖多少，辉瑞都要拿走5。8亿美元。

　　　　这还没完，若是卖的好，也就是一年的销售额过亿美元，辉瑞就要拿18％——销售额的18％，兑换到利润里面，怎么也有百分之二三十了，而且还是里程碑式的……若是销售额过10亿美元，成为重磅炸弹的话，辉瑞要拿走25％的销售收入。

　　　　简直丧心病狂。

　　　　老实说，这样的开价，也就是辉瑞能开出来。

　　　　也就是杨锐能给出来。

　　　　换成捷利康之类的医药公司，都不一定有这样的魄力。

　　　　里程碑的最高状态是5。8亿美元，外加25％的销售额，后者的实现是销售额过10亿美元，相当于一年2。5亿美元往上，连续15年的专利期，就是38亿没有朝上。

　　　　一款才过了临床一期的专利化合物，卖出1。8亿美元的下线，38亿朝上的上线，在90年都没来临的医药界，也是数一数二的天价了。

　　　　这还是杨锐据理力争的结果——当然，为了将里程碑集中在抗压药一个点上，杨锐也是稍稍放了些水。

　　　　尽管如此，作为一款化合物，这个价格也够高了。

　　　　即使是成品药物，卖出几亿美元也就很可以了。

　　　　两位数的交易都不太常见。

　　　　哪怕是捷利康等外企，也鲜少有给出这么大的里程碑交易的。像是杨锐的去铁酮，里程碑到最后，也不过是西地那非的起步价而已，他还是7个活性化合物一起卖。

　　　　大型药企就是这样，一方面挤压小型的生物技术公司，另一方面，又以强势的资本填充市场空间。

　　　　若不是有中国市场这么大的背景，杨锐就是想拉一个高价出来都不行。

　　　　当然，现在的高价，对杨锐来说也不是问题。

　　　　所有的里程碑都是针对西地那非的降压效果的，并不针对其他适应症，辉瑞虽然不是很情愿这样签约，也是捏着鼻子认了。

　　　　其实，大部分的药品都是有额外效果的，用专业的话来说，就是可以针对其他的适应症。

　　　　简单来讲，药物的副作用，就可以作为药物的新适应症。

　　　　例如最常见的腹泻。

　　　　腹泻是很多药物的副作用，但是，如果腹泻的效果好，那容易产生腹泻的药物，自然可以当做泻药来用。

　　　　反方向来说，有的药品会造成患者便秘，那么，如果便秘的效果好，是不是就能做成止泻药呢？

　　　　再比如，降压药常见的副作用里，往往有心动过速。对很多病人，尤其是老年病人来说，这是不好的，但是，对于心动过缓的病人来说，这未尝不是一件好事，于是，哒哒，一款能够治疗心动过缓的药品就新鲜出炉了，其副作用是降压……

　　　　同样的道理，有的药品的副作用是降低心律，于是，对于心动过速的病人来说，它又能发挥作用了。

　　　　由此可见，万能药在化学药物时代，是不可能出现的。

　　　　你的药品不能既造成腹泻，又止泻，同样不能既降压，又提高血压，既提升心律，又降低心律。

　　　　阿司匹林已经堪称是神药了，它能消炎止痛治感冒，又能抑制血小板，预防中风，即使如此，试试投喂阿司匹林给患有血友病的贵族们，对方肯为之打碎八柄权杖，让后让你赔上面的宝石。

　　　　对医药公司来说，开发一款药品的新适应症，是提高利润之事。

　　　　因为动物实验和临床一期二期都不用做了，只要在临床三期证明它的疗效，成本相对是比较低的。

　　　　但是，并不是每种药物都是阿司匹林类的神药，开发新适应症的药品，能表现良好的其实并不多，销量自然不容易提上去。

　　　　再一个方面，专利期也不是无穷无尽的，一款药物的普遍专利期在15年略多，多出来的部分通常就是申请出来的额外专利期，但也都是个位数的，换言之，能垄断销售25年的专利药是极少的。

　　　　开发新的适应症，增加的就是“略多”的部分，等于用临床三期四期等后续成本，换取了个位数的专利期增加。划算不划算，还不一定呢。

　　　　大部分时间，开发新适应症，与其说是找到了药物的新用法，不如说是医药公司延长专利期的小伎俩。

　　　　再深入的想一想，药品的新适应症就等于是副作用，对新适应症的疗效越好，也就证明副作用更强更明确，对于一款药物来说，这是一把双刃剑，医药公司宁愿要一款副作用极微，找不到新适应症的药品，恐怕也不愿意要一款副作用极强，有多种新适应症的药品。

　　　　用拍电影来打比方，一款药物原本的适应症，就相当于影院票房，它是公司赚钱的主要法门。而新适应症就相当于DVD，蓝光碟片，周边等等的销售收益，是有一些公司比较擅长这些，并且通过此点赚到了钱，但毕竟不是主流，也不稳定。

　　　　辉瑞在杨锐的坚持下，放弃部分的后期利润，专注于主要收入部分，也是有自己的套路的。

　　　　单论盈亏的话，在杨锐1。8亿美元美元的款子到账之日起，他们就已经赚了，后面的都是纯利润。

　　　　当然，杨锐是不可能一口气拿出1。8亿美元的。

　　　　通过几位大佬的协调，这些钱，就由杨锐以华锐公司的名义，从工农中建四大行贷了出来。每家承担数千万不等的额度，一个个都骇的脸色苍白。

　　　　不仅如此，后期的2亿美元加2亿美元的里程碑，杨锐也是没钱给的——上市就要给的里程碑，是不论销售额多少的，前期能做出年销两三亿美元的药物，也是不多见的。

　　　　辉瑞自然不能让自己精心设计的里程碑打了水漂，别说杨锐没那么多钱，就是有也不行。一款药物的开发周期动辄以十年计，这段时间，他把钱花完了怎么办？

　　　　所以，工农中建还要给杨锐做担保。

　　　　5。8亿美元的总额度，在银行看来，他们冒的风险比杨锐大多了。

　　　　这从他们对河东大学临床试验中心的重视就可以看得出来，四大行都从总部派出了专人负责此事，到了动物实验和临床一期的重复实验结束了以后，更是有副总级的干部前来视察。

　　　　没办法，国家这两年尽管是慢慢有点钱了，动不动能交得起几千万美元的经费了，但几亿美元的开支，还是很厉害的。能与之相比的，也就是一些基础项目建设，例如铁路公路大桥电信电网水电站等等了。

　　　　比起那些看得见摸得着，建好就能收费的项目，西地那非的研发，实在称不上令人省心。

　　　　杨锐也没准备让他们省心，预防针啪啪啪的一个三连：

　　　　“科研这种事，没人敢说百分百的。我们一定会尽力而为，大家呢，也要持开放的心态。”

　　　　“我们临床试验中心虽然是刚刚建成，比较缺乏经验，但是，只要把握好机会，很快就会成为成熟的团队的。”

　　　　“西地那非的动物实验和一期临床，就是安全性实验是非常好的，二期的话，就是一个完全陌生的空白领域了，外国人也没有做过，我们每一步都是在创造历史了，请各位陪我一起见证。”

　　　　几名银行的高级干部都要疯了。

　　　　以前去贷款企业视察，人家就算是吃了上顿没下顿了，也会拍着胸脯吐出点新鲜鲍鱼证明一下吧。